Спреи назаваль и назаваль плюс: профилактика аллергии и орви. Спрей назаваль плюс инструкция по применению

Проявление аллергических реакций или ослабление иммунитета в сезон простуды часто сопровождаются неприятными симптомами, связанными с насморком или заложенностью носа. Неспособность свободно дышать сковывает и выбивает из привычного ритма жизни. К счастью, деятельность фармацевтических компаний предлагает широкий ассортимент продуктов, помогающих быстро восстановить свободное дыхание и вернуться к любимым делам.

Назаваль Плюс относится к новой линии препаратов, созданных для устранения симптомов аллергии и облегчения дыхания. Многие называют этот медикамент «барьером», потому что средство фильтрует аллергены, находящиеся в окружающей среде, не давая им проникнуть в слизистую носа. В отличие от других лекарств подобного действия, Назаваль Плюс не является сосудосуживающим препаратом, а значит не вызывает привыкания.

Состав и форма выпуска

Средство представляет собой мелкий порошок белого цвета из микронизированной целлюлозы растительного происхождения с экстрактом дикого чеснока. Флакон из полиэтилена оснащен дозатором для равномерного распределения средства в носовой полости. Объем препарата составляет 500 мг, которые рассчитаны на 200 доз использования.

Фармакологическое действие

Активный компонент препарата – мелкодисперсная целлюлоза, вспомогательным веществом считается экстракт дикого чеснока. Попадая в носовую полость, целлюлоза связывается со слизистой, образуя пленку гелевидной консистенции.

Такой естественный барьер служит фильтром и ограничивает попадания вирусов и аллергенов в организм. Благодаря экстракту дикой мяты, входящим в состав средства, лекарство имеет легкий характерный запах, помогающий определить дозировку.

Показания к применению

Средство применяется для облегчения дыхания при аллергиях или при проявлении симптомов ОРВИ. В качестве профилактики простудных заболеваний следует использовать:

  • единоразово – перед выходом на улицу в сезон простуд (при посещении общественных мероприятий);
  • многоразово (ежедневно и по необходимости) – если вы уже болеете для облегчения дыхания и профилактики усугубления простуды.

В качестве средства от аллергии:

  • зуд в носовой полости;
  • течение из носа;
  • чихание.

Назаваль Плюс может применяться в качестве профилактического средства при посещении производственных объектов или загрязненных участков, содержащих пыль, токсин или сыпучие вещества (уголь, пыльца, песок и т.д.).

Противопоказания

Лекарство содержит только натуральные компоненты, поэтому к числу противопоказаний к применению относится лишь индивидуальная непереносимость ингредиентов. Это может быть:

  • аллергия на чеснок;
  • аллергия на мяту;
  • склонность к носовым кровотечениям;
  • гиперчувствительность к компонентам лекарства.

Инструкция по применению

Подробная инструкция о применении препарата:

  1. Перед применением необходимо произвести процедуры, очищающие носовую полость от накопившейся слизи, воды и загрязнений. Такие манипуляции позволяют подготовить слизистую к воздействию на неё медикамента. В противном случае, эффекта от применения не будет.
  2. Флакон встряхнуть легкими движениями, чтобы перемешать компоненты препарата.
  3. Сделать несколько предварительных распылений для проверки работоспособности дозатора (в случае первого использования).
  4. Голову следует держать прямо .
  5. Сделать выдох , другую носовую полость зажать, чтобы заблокировать доступ воздуха.
  6. Направить носик распылителя в свободную носовую полость и один раз нажать на дозатор флакона.
  7. Задержать дыхание на 2 секунды , а затем глубоко вдохнуть, чтобы компоненты медикамента равномерно распределились по слизистой носа.
  8. Проделать данный порядок действий в аналогичном порядке со вторым носовым проходом .

Дозировка и передозировка

Как правило, одного распыления в каждую носовую полость достаточно, чтобы добиться желаемого эффекта от применения лекарства. Для многократного использования процедуру повторяют каждые 3-4 часа для продления действия средства.

Перед непосредственным контактом с аллергенами, необходимо за 15-20 минут использовать препарат.

Ввиду того, что препарат содержит только органические компоненты, передозировка маловероятна. Из негативных эффектов, вызванных избыточным применением лекарства, можно выделить только затруднение дыхания и сопутствующие неприятные ощущения.

Чтобы избавиться от таких последствий, необходимо очистить носовые пазухи от медикамента любым удобным и доступным способом. Применять средство детям рекомендуется только в присутствии взрослых.

Побочные эффекты

Использование медикамента хорошо переносится 90% пациентов. Зарегистрированы редкие случаи носовых кровотечений, которые обусловлены индивидуальной непереносимостью ингредиентов лекарства.

Чтобы избежать возможных проявлений побочных реакций, следует внимательно читать инструкцию к препарату.

Препарат при беременности и лактации

Обычно производители лекарственных средств ограничивают их использование в период беременности и во время грудного вскармливания. Однако Назаваль Плюс не относится к списку таких препаратов. Инструкция по применению не ограничивает использование лекарства для беременных и кормящих женщин. Дело в том, что действие медикамента не распространяется дальше носовых пазух, а компоненты не всасываются в кровь и, соответственно, не оказывают влияния на развитие плода или формирование грудного молока.

Можно ли использовать детям

Удобство использования препарата обуславливается тем, что данное лекарство можно применять для всей семьи как взрослым, так и детям любого возраста (в том числе грудничков). Таким образом, нет необходимости в покупке дополнительных лекарств.

Способ применения для детей аналогичен со схемой для взрослых. Периодичность распыления может быть меньше (2-3 раза в сутки).

Лекарственное взаимодействие

В случае использования дополнительных медикаментов, Назаваль Плюс стоит применять за 30 минут. Не рекомендуется совмещать медикамент с назальными мазями или каплями на масляной основе.

Особые указания

Перед каждым использованием средства необходимо очистить носовую полость и тщательно встряхнуть флакон, чтобы перемешать компоненты.

При попадании лекарства в глаза следует сразу же их промыть большим количеством воды. Препарат не рекомендуется использовать по истечении срока годности.

«Назаваль ПЛЮС»

Натуральный порошковый спрей для носа с легким ароматом мяты. Образует естественный барьер в виде прозрачного гелеобразного слоя в полости носа, препятствующего проникновению бактерий и вирусов.

«Назаваль ПЛЮС» - это натуральный порошковый спрей для носа растительного происхождения (содержит экстракт дикого чеснока) с легким ароматом мяты. Представляет собой смесь мелкодисперсного порошка целлюлозы и экстракта дикого чеснока, которая на увлажненной поверхности слизистой оболочки носа образует прозрачный защитный слой в виде геля. В качестве активного компонента препарата выступают фитонциды дикого чеснока, которые оказывают антибактериальное, противогрибковое и противовирусное действие.

Данное средство используют для профилактики гриппа и простудных заболеваний. Поскольку не оказывает общего системного воздействия, то может применяться для всех возрастных групп, в т.ч. детей, а также беременных и кормящих грудью женщин.

Инструкция по применению:

Флакон оборудован специальной дозирующей системой, которая позволяет впрыскивать точную дозу микродисперсной целлюлозы. При этом смесь в носовой полости равномерно распределяется и соединяется с влажной поверхностью слизистой оболочки. В результате образуется тонкий гелеобразный барьер, препятствующий проникновению микроорганизмов.

Перед началом использования необходимо настроить дозатор таким образом, чтобы получать оптимальную дозу препарата. Для этого флакон-дозатор располагают напротив себя, делают 2 пробных впрыскивания в воздух до появления струйки порошка. Флакон «Назаваль ПЛЮС» необходимо встряхнуть перед каждым использованием.

Перед обработкой очищают нос. При впрыскивании порошка делают выдох, а противоположный носовой ход зажимают пальцами. На 2 секунды задерживают дыхание и делают глубокий спокойный вдох - так порошок проникает в носовые ходы. Такую же процедуру повторяют с противоположной стороны. Делают по одному впрыскиванию в каждый носовой ход.

Допускается использование «Назаваля ПЛЮС» по необходимости - за 10-15 минут перед возможным контактом с источником воздушно-капельных инфекций. Например, при предполагаемом посещении мест массового скопления людей или поездки в общественном транспорте в период эпидемии ОРЗ и ОРВИ.

Препарат может использоваться в следующих случаях :

Для экстренной профилактики. Для этого перед возможным контактом с больными людьми (но не позднее, чем за 10-15 минут) однократно обрабатывается полость носа.

Для сезонной профилактики гриппа и простудных заболеваний. С этой целью спрей используют 3-4 раза в день (по 1 впрыскиванию) в каждый носовой ход. Такая дозировка обеспечивает защиту от вирусов и бактерий на протяжении всего дня.

Противопоказаниями для применения являются аллергия на чеснок, склонность к кровотечениям из носа, индивидуальная непереносимость одного или нескольких компонентов препарата.

Флакон «Назаваля ПЛЮС» оснащен дозатором и колпачком, содержит 200 доз (500мг), рассчитанных на 30 дней регулярного применения. После вскрытия флакона его необходимо использовать в течение полугода.

Не допускается одновременное использование с другими фармацевтическими препаратами для носа, поскольку это может снижать эффект «Назаваля ПЛЮС».

Описание актуально на 11.06.2016

  • Латинское название: Nazaval
  • Действующее вещество: Микронизированная целлюлоза
  • Производитель: PharmaVal (Швейцария), Nasaleze Limited (Великобритания)

Состав

Активным компонентом выступает микронизированная целлюлоза . Вспомогательным веществом является экстракт мяты .

Назаваль Плюс дополнительно содержит в своем составе экстракт дикого чеснока , что позволяет применять его при первых проявлениях простуды , ОРЗ .

Форма выпуска

Порошок с дозатором спреем. Назаваль Плюс можно купить в виде дозированного назального спрея.

Фармакологическое действие

Назальный спрей от аллергии.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарственное средство не оказывает системного воздействия.

При распылении медикамент оседает на слизистой носа в виде гелеобразного, бесцветного покрытия, которое защищает от действия в течение суток.

Препарат не содержит местнодействующих компонентов.

Показания к применению

Медикамент применяется для защиты слизистой носа от действия поллютантов , аллергенов и других агрессивных факторов окружающей среды, поступающих в организм при дыхании.

Спрей для носа Назаваль эффективен при аллергической реакции на пыльцу , пыль , химические вещества , грибковые компоненты , на клещи домашней пыли , эпидермальные компоненты птиц и домашних животных .

Инструкция по применению Назаваля рекомендует спрей для предупреждения развития основных симптомов : обильные слизистые отделяемые , дисфункция носового дыхания , отечность слизистых стенок , зуд в носу , частые приступы чихания и другие.

Противопоказания

Спрея Назаваль от аллергии не назначают при индивидуальной гиперчувствительности на целлюлозу и экстракт мяты .

Побочные действия

В виду того, что активные компоненты медикамента не поступают в системный кровоток и не оказывают местного воздействия, побочные эффекты не отмечаются.

Спрей Назаваль, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Дозирующее устройство перед первым использованием необходимо правильно настроить для рационального получения оптимального количества медикамента : расположите дозатор напротив себя, нажмите слегка на стенки флакона, сделайте пару пробных впрыскиваний в воздух. Если вы увидели струйку порошка – значит устройство настроено правильно, и дозирование медикамента осуществляется оптимально.

Перед использованием Назаваля от аллергии рекомендуется гигиеническая чистка носовой полости (в некоторых случаях достаточно высморкаться). Зажмите левый носовой проход одним пальцем. Кончик флакона со спреем поместите в правый носовой ход. Сделайте одно впрыскивание на вдохе, нажав на стенки дозированного флакона. Рекомендуется задержать дыхание на несколько секунд, сделать спокойный глубокий вдох, обеспечивая полное проникновение медикамента в носовую полость. Проделайте те же самые манипуляции с левым носовым ходом.

Согласно инструкции по применению Назаваль Плюс спрей для носа рекомендуется встряхивать перед каждым впрыскиванием. Медикамент нужно применять за 10-15 минут до предполагаемого контакта с аэроаллергенами . Назаваль спрей можно использовать неограниченное число раз, по потребности. Перед каждым впрыскиванием рекомендуется гигиеническая очистка полости носа.

Назаваль для детей можно применять только в присутствии взрослых.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Назаваль от аллергии исключены в виду отсутствия всасывания активных компонентов в системный кровоток .

Взаимодействие

Назаваль препятствует проникновению активных компонентов назальных спреев за счет формирования защитной пленки на слизистой носа. Клинически значимые взаимодействия не отмечены.

Условия продажи

Рецепт не требуется.

Условия хранения

В сухом недоступном для детей месте при температуре 15-25 градусов по Цельсию. Крышка должна быть плотно закрыта.

Срок годности

До трех лет или до трех месяцев при открытии препарата.

Особые указания

Не использовать спрей Назаваль от аллергии после истечения срока годности.

Аналоги Назаваля

Нет структурных аналогов дешевле.

Назаваль или Превалин — что лучше

Препараты не имеют особого различия по способу действия, однако их состав разный.

Спрей Назаваль, отзывы

Согласно отзывам на Назаваль при аллергии медикамент характеризуется как эффективное средство.

Отзывы на Назаваль Плюс указывают на высокую эффективность препарата при лечении и .

Медикамент выступает естественным барьером при контакте слизистой и аллергена, не оказывая местного и общего системного влияния на организм, что позволяет применять Назаваль при без опасений для здоровья будущего ребенка.

Согласно отзывам Назаваль Плюс для детей можно применять с первых дней жизни.

Спрей Назаваль, цена, где купить

Цена на Назаваль составляет 450 рублей. Купить в Москве препарат можно почти в любой аптеке. Цена Назаваля в Украине составляет примерно 230 гривен.

Цена Назаваль Плюс около 430 рублей.

  • Интернет-аптеки России Россия

WER.RU

    Назаваль Плюс спрей назальный 500 мг 200 доз Nasaleze [Назалезе]

    Назаваль спрей назальный 500 мг 200 доз

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

    Назаваль плюс спрей назальный 500 мг 200 доз Назалезе Лтд.

Когда в доме есть ребенок или взрослый с частым проявлением аллергии, стоит вопрос о выборе безопасного и эффективного средства, которое поможет справиться с симптомами. Но гораздо лучше не лечить уже появившиеся симптомы аллергии, а предотвратить их появление. В этом может помочь "Назаваль", инструкция по применению которого гласит о его безопасности даже для детей и беременных. Но перед покупкой препарата стоит ознакомиться с отзывами и внимательно изучить его состав. Также стоит учесть, что препарат выпускается в двух версиях, которые имеют некоторые различия в составе и тем самым обладают различным фармакологическим действием.

Состав "Назаваля"

Препарат представляет собой мелкодисперсный порошок целлюлозы растительного происхождения, который распыляется в носовых пазухах с помощью флакона-дозатора. Так как целлюлоза не имеет запаха, в препарат добавлена мятная отдушка, которая помогает понять, сколько средства попало в носовые пазухи.

Порошок целлюлозы оседает на ворсинках в пазухах носа и образует защитный слой, предотвращающий попадание аллергена в организм. Чаще всего частицы, вызывающие аллергические реакции, попадают в организм именно через нос. "Назаваль" способен снизить раздражительные реакции организма на многие виды аллергенов, в том числе пыль и пыльцу растений.

Отличие "Назаваля" от "Назаваля Плюс"

Многие приходят в аптеку и не знают, какой препарат выбрать: "Назаваль Плюс" или "Назаваль". Инструкция по применению "Назаваль Плюс" рекомендует средство для профилактики гриппа и простудных заболеваний. В его составе, кроме микронизированной целлюлозы, присутствует также экстракт дикого чеснока, который обладает противовирусным и антибактериальным действием благодаря высокому содержанию фитоцитов.

"Назаваль Плюс" может быть использован в качестве сезонной защиты в осенне-зимний период, который характеризуется распространением простудных заболеваний и эпидемий гриппа. "Назаваль" рекомендован в качестве противоаллергического средства, которое подходит для регулярного использования в весенне-летний сезон, характеризующийся цветением трав и наличием в воздухе большого количества аллергенов.

Формы выпуска

"Назаваль" упаковывается во флакон с дозатором, который рассчитан на 200 доз. "Назаваль Плюс" также имеет флакон с дозатором спрея на 200 доз. Такие флаконы позволяют отмерять оптимальное количество спрея на одно впрыскивание. Его с удобством можно использовать как для взрослых, так и детей любого возраста под контролем взрослого человека.

Показания к применению и фармакологическое действие

Для чего назначают "Назаваль"? Инструкция по применению этого препарата презентует его как эффективное и безопасное средство для предотвращения аллергического ринита и других симптомов аллергии. После распыления порошка в носовых пазухах образуется гелеобразная пленка, которая является защитным барьером от проникновения вместе с воздухом поллютантов, к которым относятся и аэроаллергены.

В каких случаях лучше использовать "Назаваль Плюс"? Инструкция по применению этой формы препарата представляет его как противовирусное средство, используемое для профилактики инфекционных заболеваний, в том числе гриппа. Благодаря содержанию экстракта дикого чеснока (черемши), "Назаваль Плюс", кроме противоаллергического действия, обладает также антибактериальными и фунгицидными свойствами.

Средний размер частиц распыляемого спрея составляет около 118 мкм, что не позволяет достигать им трахеи и бронхов. Это исключает попадание микрочастиц целлюлозы и других составляющих препарата в организм.

"Назаваль", инструкция по применению при беременности и для детей

Аллергический ринит - очень частое явление у женщин в положении. Он может возникать, даже если до беременности признаков аллергии у женщины не наблюдалось. Для такого деликатного положения очень важно подобрать не только эффективный, но и безопасный препарат, который не навредит здоровью ребенка и будущей мамы.

"Назаваль" является выходом из ситуации, когда применение многих противоаллергических препаратов невозможно из-за всасывания в кровь. Также для защиты организма матери рекомендуется использовать "Назаваль Плюс". Инструкция по применению этой версии препарата говорит о том, что средство является абсолютно безопасным защитником от вирусных инфекций для беременных женщин.

Когда ребенок идет в детский сад, то неизбежно появляются проблемы со здоровьем. Даже до этого редко болеющий ребенок может каждый месяц подхватывать новый вирус. Это связано с быстрым распространением малейшей инфекции в больших коллективах. Многих мам тревожит вопрос: можно ли использовать "Назаваль Плюс" для детей? Инструкция по применению этого препарата гласит о том, что средство не имеет возрастных ограничений и может использоваться с рождения. У детей дошкольного и младшего школьного возраста применение спрея нужно контролировать взрослыми. Это поможет более эффективно использовать "Назаваль", инструкция по применению детям содержит пункт насчет пользования дозирующим флаконом под контролем взрослых.

Схема применения спрея

Для того чтобы любое лекарственное средство работало, необходимо соблюдать рекомендованную схему применения. Это касается не только дозировок, но и правильности действий во время нанесения кремов или распыления назальных спреев. Как же правильно использовать "Назаваль"? Инструкция по применению этого препарата содержит четкую схему действий, соблюдение которой поможет повысить эффективность от применения средства.

Перед первым применением препарата необходимо настроить дозирующий флакон на распыление оптимальной дозы. Для этого рекомендуется сделать пару пробных впрысков в воздух, предварительно расположив флакон перед собой. Перед каждым применением средства флакон рекомендуется встряхивать для того, чтобы равномерно распылить микродисперсный порошок.

Перед применением нужно аккуратно высморкаться и прочистить носовые пазухи от скопившейся слизи. Далее одну ноздрю зажать пальцем, а к противоположной приложить носик флакона. Нажать на стенку флакона на вдохе, после чего должен появиться легкий аромат мяты. После распыления средства следует задержать дыхание на пару секунд, а затем сделать спокойный глубокий вдох, чтобы порошок микроцеллюлозы попал в носовой ход. Такую же процедуру повторить со второй ноздрей. Следует повторно использовать препарат после каждой прочистки носовых пазух для возобновления защитной пленки.

При неправильном использовании может снизиться эффективность препарата "Назаваль-спрей". Инструкция по применению средства содержит также рекомендации по поводу того, как часто можно пользоваться спреем и могут ли быть последствия его передозировки.

Инструкцией рекомендовано применять препарат в дозировке, равной 1 впрыскиванию через 6-8 часов. Этих доз должно быть достаточно для предупреждения появления симптомов ринита. Но дозировка может быть увеличена при необходимости.

В ситуации, когда известен аллерген, но контакта с ним невозможно избежать, следует использовать "Назаваль" за 15 мин до предполагаемого взаимодействия с агрессивными частицами. Например, перед выходом на улицу во время цветения растений, вызывающих аллергию. Препарат может использовать так часто, как это необходимо. Не содержит вредных консервантов и не всасывается системно. Поэтому педиатры часто рекомендуют при аллергии у детей "Назаваль". Инструкция по применению для детей не отличается от взрослой, так как не содержит конкретных дозировок.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению средства может служить индивидуальная непереносимость компонентов "Назаваль" или "Назаваль Плюс".


К таким компонентам относится экстракт дикого чеснока, который присутствует в препарате "Назаваль Плюс". Мята перечная является не аллергенным растением, именно поэтому в качестве отдушки выбран мятный экстракт. Но встречаются редкие случаи повышенной чувствительности и к мяте, поэтому при наличии каких-либо необычных реакций после применения препарата "Назаваль" следует отказаться от его использования.

Препарат можно использовать в период беременности и кормления грудью, так как не всасывается системно, а соответственно, не может нанести вред ни матери, ни ребенку. Также не имеет возрастных ограничений в применении и рекомендован для устранения аллергии даже у грудных детей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

"Назаваль" обладает местным действием, поэтому его можно сочетать со многими другими лекарственными средствами. Не рекомендуется одновременно использовать "Назаваль" и другие назальные спреи или капли, так как это может снизить эффективность обоих средств. В случае необходимости одновременного использования двух назальных средств следует соблюдать временные интервалы и применять "Назаваль" через некоторое время после другого препарата.

Чем можно заменить? Аналоги "Назаваля"

Аналогами препарата "Назаваль" можно назвать другие противоаллергические средства, такие как "Лоратадин", "Супрастин", "Зодак", "Эриус" и так далее. Но все перечисленные средства не являются аналогами в полном смысле. "Назаваль" имеет ряд преимуществ перед другими препаратами. Так стоит ли заменять "Назаваль"? Инструкция по применению, аналоги свидетельствуют о том, что без рекомендации врача не стоит самостоятельно искать замену назначенному препарату. Другие противоаллергические средства могут иметь противопоказания и побочные эффекты, которыми не обладает "Назаваль".

"Назаваль Плюс" является противовирусным и противомикробным средством, которое может быть заменено при необходимости другими препаратами, оказывающими подобное действие на организм. Но стоит помнить о том, что любая замена препарата должна быть согласована с лечащим врачом.

Состав и форма выпуска:

Состав:

  • действующее вещество: монтелукаст, левоцетиризина дигидрохлорид;
  • 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит монтелукаста натрия 10,5 мг, что эквивалентно монтелукаста 10 мг, и левоцитиризину дигидрохлорида 5 мг
  • вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, манит (Е 421), натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, опадрай белый (полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза).

Лекарственная форма:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой:

  • упаковка №10 (10х1): 10 таблеток в блистере, 1 блистер в картонной упаковке;
  • упаковка №20 (10х2): 10 таблеток в блистере, 2 блистера в картонной упаковке.

Основные физико-химические свойства : белые, двояковыпуклые округлой формы, покрытые пленочной оболочкой, гладкие с обеих сторон.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Монтелукаст .

Цистеиниловые лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) являются мощными эйкозаноидами воспаления, выделяемых различными клетками, в том числе мастоцитами и эозинофилами. Эти важные проастматические медиаторы связываются с цистеинилолейкотриеновыми рецепторами (CysLT), присутствующими в дыхательных путях человека (включая миоциты гладкой мускулатуры и макрофаги), и другими клетками провоспаления (включая эозинофилы и некоторые миелоидные стволовые клетки) CysLT имеют отношение к патофизиологии астмы и аллергического ринита. При астме лейкотриеноусреднённые эффекты вызывают бронхоспазм, выделение мокроты, повышают проницаемость сосудов и увеличивают количество эозинофилов. При аллергическом рините после экспозиции с аллергеном CysLT высвобождается из носовой слизистой оболочки во время реакций гиперчувствительности и проявляется симптомами аллергического ринита. При интраназальной пробе с CysLT было продемонстрировано увеличение резистентности воздухоносных носовых путей и симптомов назальной обструкции.

Монтелукаст натрия является активным соединением, с высокой избирательностью и химическим сродством связывается с CysLT1-рецепторами. Монтелукаст подавляет физиологическое действие LTD4 на CysLT1-рецепторах, не выказывая сродство к рецепторам.

Левоцетиризина гидрохлорид.

Левоцетиризин, R-энантиомер цетиризина, - это мощный и селективный антагонист периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Исследование свойств связываться показали высокое сродство левоцетиризину к Н 1 -гистаминовых рецепторов человека (К и = 3,2 нмоль / л). Сродство к Н1-гистаминовых рецепторов в левоцетиризина в 2 раза выше, чем в цетиризина (К и = 6,3 нмоль / л). Левоцетиризин распадается от Н 1 -гистаминовых рецепторов с периодом полувыведения 115 минут ± 38 минут. После однократного приема левоцетиризина занятость рецепторов составляет 90% из 4:00 и 57% через 24 часа. В плацебо-контролируемых испытаниях с применением модели камеры стимуляции аллергической реакции левоцетиризин в дозе 5 мг начинал подавлять симптомы аллергии на пыльцу через 1:00 после приема препарата. Исследования in vitro (камера Бойден и методы «клеточных слоев») показали, что левоцетиризин подавляет активность индуцированной еотаксином трансэндотелиальных миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования in vivo (метод «кожных камер») продемонстрировали три основных ингибирующие эффекты левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6:00 после контакта с пыльцой по сравнению с плацебо у 14 взрослых пациентов: угнетение выброса VCAM-1 (молекулы адгезии сосудистого эндотелия I типа), изменения сосудистой проницаемости и уменьшения активности эозинофилов. Исследования показали, что активность левоцетиризина в половине дозы сравнима с активностью цетиризина как на коже, так и на слизистой оболочке носа. Взаимосвязь фармакокинетики / фармакодинамики левоцетиризина в дозе 5 мг подобный схемы подавления индуцированной гистамином реакции по типу «цветения» цетиризином в дозе 10 мг. Так же, как и в цетиризина, действие в отношении индуцированных гистамином кожных реакций не зависит от плазменных концентраций. Данные ЭКГ не показали соответствующего влияния левоцетиризина на интервал QT.

Фармакокинетика.

Монтелукаст .

Всасывания . У взрослых при приеме натощак препарата в дозе 10 мг средняя пиковая концентрация С max в плазме крови достигается через 3-4 часа (Т max). Биодоступность при пероральном применении составляет 64%. Прием обычной пищи утром не влияет на С max в плазме крови, что достигается через 2:00. Безопасность и эффективность монтелукаста для больных астмой были продемонстрированы в ходе клинических исследований при приеме таблеток, покрытых оболочкой, в дозе 10 мг вечером, независимо от приема пищи. Безопасность монтелукаста для больных астмой также была продемонстрирована во время клинических исследований при приеме жевательных таблеток в дозе 4 мг вечером, независимо от приема пищи. Безопасность и эффективность монтелукаста для больных сезонным аллергическим ринитом были продемонстрированы в ходе клинических исследований при приеме таблеток, покрытых оболочкой, в дозе 10 мг утром или вечером, независимо от приема пищи.

Распределение . Более 99% монтелукаста связывается с белками плазмы. Объем распределения монтелукаста в равновесном состоянии в среднем составляет от 8 до 11 литров. Во время исследований на крысах прохождения обозначенного радиоизотопом монтелукаста через гематоэнцефалический барьер был минимальным. Во всех остальных животных концентрации обозначенного радиоизотопом материала через 24 часа после применения дозы также оказались минимальными.

Метаболизм . Монтелукаст активно метаболизируется. В исследованиях с терапевтическими дозами концентрации метаболитов монтелукаста в стационарном состоянии плазмы крови у взрослых и пациентов детского возраста не определяются.

Во время исследований in vitro с использованием микросом печени человека доказано, что цитохромы Р450 ЗА4 и 2С9 участвуют в метаболизме монтелукаста. Клинические исследования эффектов известных ингибиторов цитохрома Р450 ЗА4 (кетоконазол, эритромицин) или 2С9 (например, флуканазол) на фармакокинетику монтелукаста не проводились. Результаты дальнейших исследований in vitro микросом печени человека свидетельствуют, что в терапевтических концентрациях монтелукаст не подавляет цитохромы Р450 ЗА4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6. Исследования in vitro показали, что монтелукст является мощным ингибитором цитохрома Р450 2С8; однако данные, полученные после проведения клинического исследования лекарственного взаимодействия с применением монтелукаста и росиглитазона (маркерный субстрат лекарственных средств сначала был Метаболизированный цитохрома CYP2C8), показали, что монтелукаст не подавляет CYP2C8 in vitro, а потому не должен изменять процесс метаболизма лекарственных средств, которые метаболизируются этим ферментом.

Вывод . Клиренс монтелукаста из плазмы здоровых взрослых в среднем составляет 45 мл / мин. После применения пероральной дозы меченого изотопом монтелукаста было установлено, что 86% выводится с калом в течение 5 дней и менее 0,2% - с мочой. В совокупности с биодоступностью монтелукаста при пероральном приеме этот факт указывает на то, что его метаболиты почти полностью выводятся с желчью. Период полувыведения монтелукаста из плазмы у здоровых людей составляет от 2,7 до 5,5 часа. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет линейный характер при приеме пероральных доз до 50 мг. При приеме 10 мг монтелукаста один раз в день наблюдается небольшая кумуляции (14%) активного вещества в плазме.

Левоцетиризина гидрохлорид.

Фармакокинетика левоцетиризина линейная, независимая от дозы и времени и имеет незначительную вариативность у разных пациентов.

Всасывания . Левоцетиризин после приема внутрь быстро и интенсивно поглощается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,9 часа после приема. Равновесные концентрации достигаются через 2 дня. С max составляет 270 нг / мл после однократного применения и 308 нг / мл - после повторного применения в дозе 5 мг соответственно.

Степень всасывания препарата не зависит от дозы и не меняется с приемом пищи, но максимальная концентрация уменьшается и достигает своего максимального значения позже.

Распределение . Отсутствует информация о распределении левоцетиризина в тканях человека, а также о проникновении левоцетиризина сквозь гематоэнцефалический барьер. Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы. Распределение левоцетиризина ограничено, поскольку объем распределения составляет 0,4 л / кг.

Метаболизм . В организме человека метаболизму подвергается около 14% левоцетиризина, поэтому различия вследствие генетического полиморфизма или одновременного применения ингибиторов ферментов должны быть незначительными. Процесс метаболизма включает ароматическую оксидации, N- и О-деалкилирования и сообщения с таурином. Деалкилирования, в первую очередь, происходит при участии CYP ЗА4, тогда как в процессе ароматического окисления участвуют многочисленные и (или) неопределенные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активность цитохромных изоферментов CYP 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4 в концентрациях, значительно превышающих максимальные, после принятия дозы 5 мг перорально. Учитывая низкую степень метаболизма и отсутствие способности к подавлению метаболизма, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами маловероятна.

Вывод . Период полувыведения препарата из плазмы крови у взрослых составляет 7,9 ± 1,9 часа. Средний общий клиренс составляет 0,63 мл / мин / кг. В основном вывода левоцетиризина и его метаболитов из организма с мочой (выводится в среднем 85,4% полученной дозы препарата). С фекалиями выводится 12,9% принятой дозы. Экскреция левоцетиризину происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции.

Показания к применению:

Для уменьшения симптомов, связанных с сезонным и круглогодичным аллергическим ринитом, а также ринитом у больных бронхиальной астмой.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к монтелукаста натрия, левоцетиризину или цетиризина, а также другим компонентам препарата. Препарат также противопоказан при тяжелой форме почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл / мин); при тяжелой наследственной непереносимости галактозы, дефиците фермента лактозы или нарушениях усвоения глюкозы и галактозы. Возраст до 15 лет.

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке один раз в сутки вечером, независимо от приема пищи. Таблетки глотают целиком, не разжевывая. Курс лечения - 14 дней.

Передозировка:

Данные о передозировке этого комбинированного препарата отсутствуют. Однако сообщалось о случаях передозировки отдельными веществами.

Монтелукаст.

При постмаркетинговом применении и при клинических исследований поступали сообщения о острая передозировка монтелукастом. В отчетах сообщалось о приеме препарата взрослыми и детьми в дозах, превышающих 1000 мг. Полученные клинические и лабораторные данные соответствовали профилю безопасности для взрослых и детей. В большинстве сообщений о случаях передозировки никаких побочных эффектов не наблюдалось. Чаще всего наблюдались побочные эффекты, соответствовали профилю безопасности монтелукаста и включали боль в животе, сонливость, жажду, головную боль, рвоту и психомоторную гиперактивность. Неизвестно, выводится монтелукаст с помощью перитонеального диализа или гемодиализа.

Лечение - симптоматическое.

Левоцетиризина гидрохлорид.

Симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и возбуждения и тревожность у детей, изменяются сонливостью. Специфического антидота к левоцетиризина не существует. В случае передозировки рекомендуется стандартным для вывода неабсорбированного лекарственного средства. Вскоре после приема можно сделать промывание желудка. Гемодиализ не является эффективным для выведения левоцетиризина.

Лечение - симптоматическое.

Побочные действия:

Данные о побочных эффектах этого комбинированного препарата отсутствуют. Однако сообщалось о побочных эффектах отдельных веществ.

Монтелукаст.

К наиболее частым побочным эффектам относят диспепсию, боль в животе, сыпь, головокружение, головные боли, усталость, лихорадка, травмы, кашель, заложенность носа, грипп.

Побочные реакции, зарегистрированные в постмаркетинговом периоде:

  • Со стороны кровеносной и лимфатической системы : тенденция к повышенной кровоточивости.
  • Со стороны иммунной системы : реакция гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, эозинофильная инфильтрация печени.
  • Со стороны психики : нарушение сна, в том числе ночные кошмары, галлюцинации, бессонница, раздражительность, гнев, нетерпение, возбуждение, включая агрессивное поведение или враждебность, тремор, депрессии, очень редко - суицидальные намерения и суицидальное поведение.
  • Со стороны нервной системы : вялость и головокружение, парестезии / гипестезия, судорожные припадки.
  • : носовое кровотечение.
  • : диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота.
  • Со стороны пищеварительной системы : у пациентов, принимавших монтелукаст, было замечено повышение уровня трансаминаз сыворотки (АЛТ, АСТ), редкие случаи холестатического гепатита, печеночноклеточных нарушений гепатоцеллюлярного и смешанного генеза. Большинство таких случаев сопровождались другими отягчающими факторами, такими как применение других лекарственных средств или предрасположенность к болезни печени, а именно злоупотребление алкоголем или гепатит.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей : ангионевротический отек, гематома, крапивница, зуд, сыпь, нодозная узловатая эритема.
  • : артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
  • Общие нарушения и местные реакции : астения / усталость, ощущение дискомфорта, отек.

В редких случаях при лечении монтелукастом больных астмой описано возникновение синдрома Черджа-Стросса (СЧС). В редких случаях у пациентов с астмой, которые получают монтелукаст, может наблюдаться системная эозинофилия, иногда вместе с клиническими проявлениями васкулита, так называемый синдром Черджа-Стросса.

Левоцетиризина гидрохлорид.

Применение левоцетиризина для пациентов старше 12 лет было связано с такими побочными эффектами, как сонливость, усталость, ринофарингит, сухость во рту и фарингит. Среди редких побочных эффектов наблюдалась астения и боли в брюшной полости. Сообщалось о единичных случаях побочных реакций, зарегистрированных в постмаркетинговом периоде, а именно:

  • Со стороны иммунной системы : гиперчувствительность, в том числе анафилаксия.
  • Со стороны психики : агрессия, возбуждение, нарушение сна, галлюцинации, депрессия.
  • Со стороны нервной системы : судороги, потеря сознания, тремор, вертиго, дисгевзия.
  • Со стороны органа зрения : нарушение зрения.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы : сердцебиение, тахикардия.
  • Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения : одышка.
  • Со стороны кожи и подкожной клетчатки : ангионевротический отек, стойка медикаментозная эритема, зуд, сыпь, крапивница.
  • Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани : миалгия.
  • Результаты обследований : увеличение массы тела; отклонения функции печени от нормальных значений.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота, диарея, рвота, запор, повышенный аппетит, гепатит.
  • Со стороны почек : дизурия, задержка мочи.

Особые указания:

Применение в период беременности и кормления грудью

Применение в период беременности

Поскольку надлежащих и хорошо контролируемых исследований по безопасности приема монтелукаста или левоцетиризина в период беременности не проводилось, применение данной комбинации для беременных женщин противопоказано.

Применение в период кормления грудью.

Поскольку левоцетиризин выделяется в грудное молоко, применение этой комбинации в период кормления грудью не рекомендуется.

Дети

Препарат применяют детям от 15 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В некоторых клинических исследованиях сообщалось о случаях сонливости, усталости и астении у некоторых пациентов, проходивших терапию левоцетиризина. Поэтому во время приема левоцетиризина следует воздерживаться от опасной деятельности, что требует полноты внимания и координации движений, а именно работы с механизмами или управления транспортными средствами.

Особенности применения:

Монтелукаст.

Монтелукаст не назначают для снятия бронхоспазмов при острых астматических приступах, включая астматический статус. Пациентам следует порекомендовать, в случае таких нападений, применять соответствующие лечебные средства. Терапию монтелукастом можно продолжать во время острых приступов астмы. Не следует резко заменять монтелукастом терапию ингаляционными или пероральными ГКС; дозу ингаляционных кортикостероидов можно постепенно снизить под наблюдением врача.

Не следует применять монтелукаст в качестве монотерапии для устранения бронхоспазмам, индуцированных физическими нагрузками. Если возникают острые приступы астмы после физической нагрузки, пациентам следует продолжать применять в обычном режиме ингаляционные β-агонисты как профилактические средства и иметь при себе ингаляционные β-агонисты короткого действия для экстренной помощи.

Лечение монтелукастом не позволяет пациентам с аспиринозалежною астмой применять аспирин или другие нестероидные противовоспалительные препараты.

Эозинофилия. В редких случаях у пациентов, получающих монтелукаст, может наблюдаться системная эозинофилия, иногда с клиническими проявлениями васкулита, так называемый синдром Черджа-Стросса, лечение которого проводится с помощью системной кортикостероидов. Такие случаи обычно были связаны с уменьшением дозы пероральных ГКС.

Никаких различий по безопасности и эффективности препарата для пациентов пожилого возраста и более молодых установлено не было, хотя нельзя исключить повышенной чувствительности к препарату у некоторых пожилых пациентов.

Поскольку монтелукаст преимущественно выводится с желчью, пациентам с печеночной недостаточностью следует с осторожностью назначать этот комбинированный препарат.

Левоцетиризина гидрохлорид

Во время применения препарата следует воздерживаться от употребления алкоголя. Препарат не рекомендуется пациентам при тяжелой наследственной непереносимости галактозы, дефиците фермента лактозы или нарушениях усвоения глюкозы и галактозы.

Клинические исследования левоцетиризина по каждому утвержденного показания к применению не проводились на достаточном количестве пациентов в возрасте от 65 лет, чтобы можно было установить, имеют ли они другую реакцию на препарат по сравнению с младшими пациентами. Во время других клинических исследований также не отмечалось никаких различий между молодыми пациентами и пациентами пожилого возраста по реакции на препарат. В общем, пожилым пациентам препарат следует назначать с осторожностью и начинать с малых доз, учитывая большую частоту случаев пониженной функции печени, почек или сердца, а также сопутствующие болезни или применения других препаратов.

Поскольку левоцетиризин выводится преимущественно с мочой, пациенты с почечной недостаточностью могут потребовать коррекции режима дозирования. У таких пациентов этот комбинированный препарат следует применять с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий:

Монтелукаст.

При исследовании взаимодействия между лекарственными средствами рекомендованная клиническая доза монтелукаста не имела значительного клинического влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизолон, пероральные контрацептивы (норетидрона 1 мг / этилестрадиол 35 мг), терфенадин, дигоксин и варфарин. Несмотря на отсутствие специфических исследований медикаментозных взаимодействий с монтелукастом, в ряде исследований данное лекарственное средство применяли одновременно с многими традиционно назначаемыми препаратами, причем любых клинически значимых взаимодействий не выявлено. К таким препаратам относятся гормоны щитовидной железы, успокаивающие и снотворные препараты, нестероидные противовоспалительные препараты, бензодиазепины и противоотечные средства.

У пациентов, одновременно принимавших фенобарбитал, который стимулирует печеночный метаболизм, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) для монтелукаста после приема разовой дозы в 10 мг снижалась примерно на 40%. Однако, корректировки дозы монтелукаста не рекомендуются. Одновременное применение монтелукаста с мощными ингибиторами цитохрома Р450, такими как фенобарбитал или рифампицин, следует проводить под надлежащим клиническим контролем.

Левоцетиризина гидрохлорид.

Данные in vitro указывают на то, что левоцетиризин не приводит к фармакокинетическим взаимодействиям путем ингибирования или стимулирования ферментов печени, которые метаболизируют препарат. Исследования взаимодействия лекарственных средств с левоцетиризином in vivo не проводилось. Исследование фармакокинетического взаимодействия лекарственных средств, проведенные с использованием рацемического цетиризина, показали, что цетиризин не взаимодействует с антипирином, псевдоэфедрином, эритромицином, кетоконазолом и циметидином. Небольшое снижение клиренса цетиризина (16%) было выявлено при приеме 400 мг теофиллина. Существует вероятность того, что большие дозы теофиллина могут усилить этот эффект. Ритонавир повышал уровень концентрации цетиризина в плазме примерно на 42%, период полувыведения - на 53%, а также снижал клиренс цетиризина на 29%. Распределение ритонавира при одновременном применении цетиризина не менялся.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Обратите внимание!

Это описание препарата Аллергинол есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.